.
Медицинский научно-производственный комплекс “Биорегенеративная медицина”
(МНПК “БРМ”)
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛИРУЮЩАЯ МЕДИЦИНА.
Инновационное направление в здравоохранении

Фармацевтические комплексные потенцированные
препараты нового класса

Телефоны: (964) 538-46-40; (903) 715-38-69; 323-57-08; (499) 616-57-60. E-Mail: vaxenov@mail.ru
.
Главная


О концепции Физиологической Регулирующей Медицины

О МНПК БРМ Основные сведения

О новом классе фармацевтических комплексных потенцированных препаратов (БРК)

Комплексы (БРК) фирмы “ГУНА” с.п.а.

Комплексы (БРК) фирмы “Альфа-Омега” с.р.л.

Эффективность лечения

Справочник

Показания и лечение

Новости

Публикации

Обзоры литературы

Семинары и презентации

О школах и циклах усовершенствования

Методические рекомендации по применению

Отзывы специалистов

Механизм патогенеза и терапия дисбиоза согласно концепции ФРМ


Дисбиоз – это сложное по механизму возникновения патологическое состояние, оказывающее серьёзное негативное воздействие на многие жизненно важные системы человеческого организма, обусловливающее нарушение их функции и структуры.

В силу множества факторов наблюдается тенденция роста числа лиц страдающих от дисбиоза. Следовательно, дальнейшее, углублённое изучение причин и механизмов данного патологического состояния, а главное поиск новых, более эффективных средств его терапии чрезвычайно актуальны.

В последнее десятилетие европейскими исследователями, главным образом из Италии, успешно развивается инновационное направление в здравоохранении названное ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛИРУЮЩАЯ МЕДИЦИНА (ФРМ). Эта концепция – новый взгляд на человеческий организм, как экосистему, регулируемую психо-нейро-иммуно-эндокринной сетью через тонкие, контролирующие механизмы – синтез академической медицины, гомеопатии и гомотоксикологии.

На основе данной концепции создаются и производятся потенциированные комплексные препараты нового класса, широко используемые в терапии очень большого числа заболеваний. Итальянской фирмой “ГУНА” с.п.а. разработаны специальные комплексы ЭУБИОФЛОР 1 и МИКОКС предназначенные для лечения дисбиоза.

В настоящей работе представлены материалы исследования итальянского учёного Э. Биффи, опубликованные в журнале “La Medicina Biologica” (№ 1, 2005) в котором рассматриваются механизмы патогенеза дисбиоза с позиций концепции ФРМ и приводятся результаты контролируемого наблюдения по оценке эффективности лечения бактериального, микотического и смешанного дисбиоза у детей и взрослых препаратами Эубиофлор 1 и Микокс.

Итоги исследования продемонстрировали безопасность и высокую эффективность (в среднем в пределах 80,0 - 90,0 %) лечения различных форм и проявлений дисбиоза Эубиофлором 1 и Микоксом свидетельствующие о серьёзном продвижении в проблеме терапии данного патологического состояния.

Материалы представлены как на языке оригинала, так и в переводе на русский язык.



Клиническая оценка эффективности ЭУБИОФЛОР 1 и МИКОКС в лечении дисбиоза.


Доктор Энрио Биффи


- Specialist in General Surgery;

- Professor of 1st level Masters Degree in Biological Medicine and Therapy with

Homeopathy and Homotoxicology c/o Universita degli Studi della Calabria;

- Lecturer at the Scuola Triennale di Omeopatia, Omotossicologia e Discipline Integrate.



Изменения в составе бактериальной флоры кишечника - дисбиоз - может вызвать существенный функциональный дисбаланс в психо-нейро-эндокрино-иммунной системе. Поэтому, жизненно важно, восстановить баланс бактериальной флоры, используя соответствующую гомотоксикологическую терапию, нацеленную на: дренаж желудочно-кишечного тракта и органов, функционально связанных с ним (печень, поджелудочная железа и т.д.), и использование пробиотиков для дальнейшего развития переселённой микрофлоры.

В данной статье, автор представляет результаты клинического испытания, по оценке эффективности двух гомотоксикологических препаратов, Эубиофлор 1 и Микокс, в терапии различных форм дисбиоза.



Исходя из принципов саморегуляции и представления о “минимальной поверхности” площадей внутренних стенок кишечника, вы придёте в ужас, когда увидите, что в действительности общая площадь поверхности микроворсинок и ворсинок внутренних стенок кишечника в расправленном состоянии составляют приблизительно 300 м2.

Каждому участку поверхности кишечника необходим минимальный энергетический потенциал. Такая структура поверхности слизистых оболочек стенок кишечника обеспечивает оптимальное восприятие, хранение и передачу огромного объёма информации на небольших площадях.

Общая площадь для контакта содержимого в кишечнике не только максимально оптимизирует процессы всасывания питательных веществ и антигенной активности для различных, перорально вводимых веществ, но и, прежде всего, создаёт наилучшие условия для микроорганизмов, в изобилии представленных в полости кишечника. Микрофлора пищеварительной системы играет жизненно важную, физиологическую роль в переваривании и усвоении пищевых продуктов, препятствовании развитию патогенных бактерий и обеспечению взаимодействия кишечника с иммунной системой. Кишечная бактериальная флора важнейший фактор иммунного регулирования, совершенно необходимый для обеспечения нормальной иммунной активности организма.

Кишечник не только обеспечивает необходимую взаимосвязь с иммунной системой, но также со всей ПСИХО-НЕЙРО-ЭНДОКРИНО-ИММУННОЙ сетью (PNEI). Здесь следует рассматривать его взаимосвязь с лимбической и гипокампиальной структурами нейро-вегетативной системы и структурами APUD (Амино предшественники усвоения и Декарбоксилирования) посредством нейропептидов (вазоактивный кишечный пептид, холицистокинин и т.д.) ответственных за обеспечение информационных связей между пищеварительной, иммунной и нейроэндокринной системами.

В результате наряду с местным патогенным воздействием дисбиоз оказывает негативное влияние на всю психо-нейро-эндокрино-иммунную систему (PNEI), основу общего регулирования организма.


Кишечная микрофлора

Согласно исследованиям количественный и качественный состав кишечной микрофлоры, измеренный в CFU (колониообразующих единицах) изменяется соответственно различным отделам желудочно-кишечного тракта.

В желудке присутствует ничтожно малое количество микроорганизмов, содержимое желудка обычно практически стерильно. Общее количество бактерий, в основном лактобактерий, стрептококков и кандида, на уровне около 10-3/мл обнаруживают у единичных пациентов. Количество микроорганизмов в кишечнике возрастает по направлению к его нижним отделам: от 10-3/мл бактерий в тонком кишечнике, до приблизительно 10-12/мл содержащихся в толстом кишечнике, где микрофлора состоит, прежде всего, из граммположительных анаэробов.

В настоящее время считается, что в желудочно-кишечном тракте представлено приблизительно 47 родов и 500 разновидностей бактерий.

Формирование кишечной микрофлоры начинается сразу же после рождения, до этого момента содержимое кишечника стерильно. Фактор, который определяет состав бактериальной флоры связан с кормлением грудью, что приводит прежде всего к развитию бифидобактерий, тогда как искусственное вскармливание обуславливает в дополнение к этим бактериям размножение кокков и бактероидов. Прекращение вскармливания является причиной значительных вариаций состава микрофлоры, которая становится все сложнее и сложнее по составу в зависимости от «взросления» типа питания, и изменяется индивидуально согласно вида употребляемой пищи, применяемых лекарств и влиянию других токсических факторов (ТАБЛИЦА 1).

Популяция бактерий кишечной микрофлоры может быть разделена на две основные категории, в зависимости от их отношений с организмом человека: «обязательные сапрофиты» и «условно патогенные».

Бактерии устанавливают симбиотические отношения с организмом человека, внося свой вклад в формирование его микросреды, которая должна быть взаимно благоприятной. Они выполняют различные функции в организме: метаболистические, трофические и защитные. Бактериальная флора вносит свой вклад и в создание неспецифического иммунитета, формируя из него защитный барьер (через антимикробные стимуляторы с бактериостатическим и бактерицидным эффектом) – посредством прямых и косвенных механизмов, и совместно с кислотой (pH) слизистой оболочки клиренса и желёз внутренней секреции пищеварительной системы - против патогенных или условно патогенных микробов.

Если кишечная экосистема находится в сбалансированном состоянии, то условно патогенная кишечная бактериальная флора не обладает патогенной активностью. Бактерии, большинство из которых граммотрицательные, такие как Proteus, Escherichia coli, Klebsiella и Clostridia - становятся патогенными, когда происходят изменения в кишечной микросреде и нарушение гомеостатических балансов, связанных с количеством (сапрофитная бактериальная флора / условно патогенная в соотношении тысяча к одному). Изменения симбиоза и дисбаланса в организме могут также быть вызваны дисбалансом в нейроэндокринной системе связанным, прежде всего, с психофизическим напряжением, дисбалансом в питании, влиянием токсичных антропогенных факторов и, наконец, проникновением патогенных микроорганизмов из внешней среды. В отличие от «сапрофитной» бактериальной флоры, условно патогенная флора выполняет протеолитическую и ощелачивающую функции.


Malt-система


Слизистая оболочка в сочетании с лимфоидной тканью (MALT) рассматривается как фактический вторичный лимфатический орган, включающий лимфатическую ткань, связанную со слизистыми оболочками пищеварительной (GALT), дыхательной (BALT), мочеполовой, слюнной, слезной и грудной системами. Считается, что около 85 % лимфатических клеток организма включаются в структуру этой важной лимфатической сети. В результате большого числа лимфатических клеток (эквивалентно приблизительно 50% иммуноцитов всей системы MALT) и обширной поверхности контакта (приблизительно 300 м2), через которые реализуется взаимодействие c антигенами в желудочно-кишечном тракте, основная составная часть MALT - лимфатическая ткань, связанная со слизистой оболочкой кишечника, обозначена как CALT (Cut-сочетаемая лимфатическая ткань).

GALT состоит из скоплений клеток, не имеющих капсулы и пространственно беспорядочно расположенных под поверхностью кишечной слизистой оболочки. Эти скопления состоят из лимфоцитов, макрофагов и иммунокомпетентных клеток. Эти клетки образуют относительно тонкий слой лимфофокальных групп в слизистой оболочке кишечника, Пейеревы бляжки (мелкие скопления иммуноглобулиновых рецепторов на поверхности B-клеток после их сшивки антииммуноглобулином или бивалентным антигеном), лимфоидные фолликулы аппендикса и лимфатическую ткань желёз. Лимфатическая ткань MALT имеет иммунные функции, которые отчасти отличны от таковых функций системного иммунитета (Janeway С.А. et ct, 2001)


Кишечная микрофлора и иммунная система


Взаимосвязь кишечной бактериальной флоры и иммунной системы демонстрируется выраженным иммуносупрессивным состоянием, наблюдаемым у лабораторных животных, после стерилизации кишечника. Было отмечено сглаживание кишечных ворсинок, нарушения в мышечной структуре стенки кишки с последующим изменением перистальтики. У "стерилизованных" крыс также отмечали гипертрофию кишечных лимфатических фолликул, которые существенно угрожали иммунной защите (Berg R, 1996).

Нормальная бактериальная флора вносит значительный вклад в обеспечение защиты, стимулируя иммунную систему, она не только участвует в ее гомеостатическом регулировании, но также и в регулировании иммунной реакции на антигены, которые воздействуют на организм (оральная устойчивость). Имунновосприятие кишечного содержимого MALT-системой, иллюстрирует диалектические отношения между механизмами, направленными на ограничение иммунной реакции к антигенам пищи и «нормальным» представителям микрофлоры, и иммунной реакцией к патогенным инфекционным агентам слизистой оболочки. Дисбаланс в отношениях между иммунной системой и бактериальной флорой и изменениях в их пределах, как и между «нормальной» микрофлорой и условно патогенными бактериями, может легко изменить чувствительный гомеостатический баланс между этими двумя соотношениями. Этот дисбаланс способствует возникновению хронических воспалительных патологий с проявлениями аллергии к пищевым продуктам (которые, в свою очередь, способствуют развитию дисбаланса между микрофлорой и иммунной системой) и нарушениям во всей иммунной системе, которые оказывают значительное воздействие на основную регулирующую систему организма человека – психо-нейро-эндокрино-иммунно регуляцию.


Этиопатогенез дисбиоза


Дисбиоз - чрезвычайно сложное явление и сложный патогенный механизм, проявляющийся в организме человека (ТАБЛИЦА 2).

Формы дисбиоза различны, подразделяются согласно типам микроорганизмов, участвующих в дисбалансе симбиотических отношений: простые формы - связанные с нарушением развития отдельных групп бактерий; смешанные формы – формируются с участием нескольких видов микроорганизмов - грибов, бактерий, простейших и возможно вирусов. В бактериальных формах дисбиоза дисбаланс связан, прежде всего, с аэробами и реже с анаэробами. В любом случае, альтерация отношений между аэробами и анаэробами приводит к возникновению дисбиоза. Дисбаланс часто осложняется пролиферацией условно патогенных бактерий, грибков или простейших, которые занимают доступную нишу в результате изменений в микросреде кишечника и последующих нарушениях иммунного баланса.

Один из важнейших механизмов дисбиоза - недостаток выработки молочной кислоты лактобациллами. С терапевтической точки зрения, он должен быть восстановлен пребиотической терапией.

Клинически дисбиоз проявляется симптомами нарушений в пищеварительной системе и её железах, которые могут диагностироваться лабораторными методами. Общие проявления - чередование запоров и диареи, а также метеоризм, сопровождающийся скоплением газов. Последний один из наиболее часто регистрируемых симптомов при дисбиозе. В брюшной полости часто выявляют болезненность, спонтанно или при пальпации. Могут наблюдаться кожные нарушения от угрей до аллергического дерматита (Menzel Y., 1984). В грудном возрасте иммунный дисбаланс, обуславливающий возникновение дисбиоза может легко привести к частым инфекциям верхних дыхательных путей. Можно наблюдать увеличение уровня трансаминаз и гиперамилаземию, как следствие печеночных и панкреатических нарушений обусловленных интоксикацией.

Дисбаланс симбиотических отношений организма человека и кишечной микрофлоры обуславливается многочисленными факторами, которые могут действовать только исключительно на организм или на оба объекта этих отношений. Нарушая регуляторную систему, факторы, воздействующие на организм, вызывают альтерацию его среды и, как следствие, кишечного микроклимата. Это в свою очередь индуцирует значительные изменения в кишечной экосистеме, баланс которой необходим для сохранения адекватных симбиотических отношений. В других случаях, этиологические факторы изменяют регуляторные процессы организма или механизмы межбактериальных отношений, формирующих кишечную микрофлору (например: антибиотики, пестициды и др. токсичные вещества).

Среди общих причин следует выделить - ятрогенные факторы, связанные с воздействием антибиотиков и других химиотерапевтических или цитостатических препаратов, которые используют не только в онкологии, но и при лечении аутоиммунных патологий. Они провоцируют дисбиоз и дисбаланс в иммунной системе. И хотя в ближайшей перспективе способствуют излечиванию основной патологии, в итоге приводят к ухудшению течения болезни. То же самое характерно для иммунодепрессантов, противозачаточных средств и, конечно для лучевой терапии.

Экологические токсины отягощают состояние дисбиоза. В частности тяжелые металлы, например, ртуть, содержащаяся в зубной амальгаме или свинец, который вдыхается или попадает с загрязненными продуктами. Красители, консерванты, пестициды и минеральные удобрения также относятся к этой категории.

Пищевые дисбалансы, связанные с неправильным питанием, с потреблением излишнего количества углеводов и/или животных белков, также обуславливают дисбаланс кишечной микрофлоры. Они, прежде всего, способствуют развитию преимущественно гнилостной или ферментирующей флоры, с увеличением количества патогенных микробов (Candida, Enterococi, паразиты и т.д.). Взаимосвязь между дисбиозом и проявлением пищевой непереносимости значительна, поскольку эти два фактора усиливая друг друга, создают порочный круг, который приводит к еще более серьезному дисбалансу защитных механизмов и базисного регулирования.

Нарушения в функции пищеварения, в результате нарушений ферментативной секреции, могут также обуславливать явления мальсорбции, вызывая или утяжеляя дисбиоз.

Структурные альтерации в желудочно-кишечном тракте; мальформация или ятрогенная альтерация, типа стеноза и дивертикулеза; альтерации в функции илеоцекального клапана; или модификации в кишечной реканализации (гастроэнтероанастомоз, ректальный анастомоз, искусственный задний проход и т.д.) – часто вызывают дисбиоз в связи с явлениями фекального застоя или загрязнением кишечника микроорганизмами, которые не являются традиционными для тонкого кишечника (например подвздошное загрязнение бактериями обитающими в толстой кишке).

Загрязнение кишечника патогенными микроорганизмами, в результате инфицирования, провоцирует механизмы формирования дисбиоза, который отягчается вследствие применения антибиотиков для лечения диареи.

Психоэмоциональный стресс также вызывает дисбаланс кишечной экосистемы, активизируя нейроэндокринные механизмы гормональной системы, как реакции на негативные факторы и на нарушение структуры нейропептидов неблагоприятное для иммунной системы и пищеварительных функций.

Большое количество исследований проведённых в последнее время показало, рост количества дисбиозов грибковой этиологии, в частности Candida albicans. Причины такого роста связывают с пищевым дисбалансом, обусловленным приёмом пищи богатой углеводами, использованием в питании рафинированных пищевых продуктов, и антибиотиков, которые часто применяют для самолечения. Не следует также недооценивать использования кортизона для лечения воспалительных и аллергических патологий, способствующих дисбиозу и создающих порочный круг иммунного дисбаланса, возникшего изначально.


Дисбиоз и дисбаланс в главной регулирующей системе


Ведущими механизмами патогенеза дисбиоза считаются нарушения отношений между главной регулирующей системой организма человека и кишечной микрофлорой, и изменения баланса между различными типами бактерий кишечной микрофлоры. По нашему мнению, первое является основным, поскольку дисбиоз - часто сопутствующий признак дисбаланса организма человека. Дисбиоз вызывает порочный круг, с постепенным нарушением в регулировании дисбаланса и значительными последствиями на психо-нейро-эндокрино-имунном уровне. Дисбаланс, в бактериальной флоре нарушающий регуляцию баланса реализуется через различные патогенные механизмы: воздействие токсичных веществ нарушенного метаболизма бактерий и условно патогенных бактерий, становящихся более агрессивными; ферментативную недостаточность с нарушением пищеварения и всасыванием неполноценных питательных веществ как проявления авитаминоза; нарушение кишечно-печеночного желчного цикла с изменением в метаболизме жиров и возможно поглощением жирорастворимых витаминов; нарушение проницаемости слизистой оболочки кишки и т.д. Повышенное газообразование из-за усиленной ферментации или гниения, проявляющееся вздутием живота даёт начало постдуральным и нейро-рефлекторным феноменам, связанным с тороко-абдоминальным и диафрагмально-тазовым сокращением мышц. Нарушение осанки создаёт напряжение переходящее в нейро-имунно-эндокриные структуры.

Дисбаланс в иммунной системе, вызванный дисбиозом, не только способствует началу аллергических патологий (в дополнение к пищевой аллергии, упомянутой выше), типа дерматита и дыхательных аллергий (от аллергического ринита до астмы), но также снижает иммунитет к возникновению инфекций верхних и нижних дыхательных путей, от рецидивов ринофарингита и/или тонзиллита (особенно у детей) к рецидивному или хроническому синуситу, который затрагивает нижние дыхательные пути способствует появлению хронического или повторного бронхита встречающегося чаще у взрослых и пожилых людей. Дисбаланс в MALT, связанный с дисбиозом, служит началом для хронических воспалительных патологий кишки, вследствие недостаточной выработки IgC и IgA и гиперактивации процесса. Те же иммунные механизмы могут способствовать или подавлять проявляющиеся хронические и аутоиммунные воспалительные патологии являющиеся выражением перекрёстных реакций нормальной флоры с патогенными кишечными микробами (Сальмонелла, Иерсиния, Шигелла, Кампилобактер), или результатом иммунных дисбалансов из-за гомеостатического нарушения MALT, который может являться совместно-действующим фактором в возникновении аутоиммунных болезней.

Выработка токсичных веществ - результат дисбаланса микрофлоры и увеличения содержания патогенных микробов. Мало того, что это ведёт к увеличению воспроизводства эндогенных токсинов, типа триптофана, скатола, индола, фенола и других, но и нарушает проницаемость слизистой оболочки, активизируя поглощающую способность микро- и макромолекул и восприятия (поглощения частичек с диаметром до 150 u, - например, пыльцы) через дефекты в эпителии и, в меньшей степени, через энтероциты, с накоплением последних в макрофагах. Повреждения слизистой способствуют проникновению микроорганизмов с нарушением гуморальных и клеточных иммунных реакций. Преобладание гнилостной бактериальной флоры связываемое с приёмом пищи, богатой животными белками, стимулирует увеличение выработки ферментов (азоредуктазы, нитроредуктазы, 7-дигидрогеназы, дегидразы холестерина и т.д.), которые способствуют переходу преканцерогенных веществ в канцерогенные вещества (Perugini F. 1996).

Увеличение выработки аммиака нарушает церебральный метаболизм, вызывая симптомы астенизации и снижение работоспособности. Усиление всасывания фенолов и спиртов может привести к канцерогенезу. Скатол, индол и амины, наряду с нарушениями в нейровегетативных стуктурах (Biffi F, 1995) и изменениям в её функцях, вызывают также увеличение выработки мочевой кислоты и холестерина и, через сератониноргические механизмы способствуют обострению приступов мигрени и сильной головной боли. Они также вызывают дисбаланс в эндокринных панкреатических структурах.

Нейроэндокринные реакции на указанные выше стрессоры, согласно механизмам, описанным Selye Н, (1952) вызывают дисбаланс в Основной Регулирующей Системе, посредством увеличения секреции гормонов с антидиуретическим действием (ADH - альдостерон - STH), катколамина и кортизола, с задержкой выведения жидкости, гипертензивными последствиями, нарушениями метаболизма соединительнотканной матрицы и нарушением иммунных реакций.

У женщин это часто вызывает локальные липодистрофические явления, которые более известны как "целлюлит". Постоянные напряжения, переходя в стадию невосприимчивости, описанную Selye, вызывают хроническую гиперстимуляцию щитовидной железы и надпочечников, сопровождаемую нарушениями кровообращения в миокарде.


Терапия дисбиоза


Сложность механизмов патогенеза и патофизиологии, характерных для дисбиоза проявлений требуют комплексного подхода к его терапии, которая должна быть нацелена как на восстановление равновесия Основной Регулирующей Системы, так и на восстановление гомеостатического баланса в кишечном микроклимате и устранение дестабилизирующего состояния между различными видами бактерий. Всё это не может быть достигнуто только терапией пробиотиками, направленной на реструктуризацию кишечной микрофлоры. Нарушения кишечной экосистемы, особенно широкое присутствие патогенных микроорганизмов, таких как грибки, простейшие и возможно вирусы; нарушения Основной Регулирующей Системы (включая дисбаланс в MALT с нарушением секреции slgA); изменения в ферментативной секреции и ее действие на содержимое кишечника и метаболизм бактерий, мешают развитию переселённой микрофлоры. Терапия пробиотиками, вследствие этого, должна предшествовать и сопровождаться терапией, направленной на восстановление локального гомеостатического баланса и, прежде всего, Регулирующей Системы организма - фундаментального фактора восстановления равновесия симбиотических отношений.

Цель исследования


Цель исследования заключается в оценке эффективности двух гомотоксикологических лекарств (Эубиофлор 1 и Микокс) в лечении грибкового, комплексного и бактериального дисбиоза, у взрослых и детей.



Материалы и методы:


Исследование проводили на взрослых и детях (< 13 лет) с января 2000 года до декабря 2004, среди пациентов, обращавшихся за медицинской помощью.

В исследовании участвовало 743 человека различного пола и возраста. Из них 85 (11%) в возрасте от 0 до 12 лет и 658 (89%) – взрослые.

Больных, у которых наблюдали симптомы кишечных расстройств вследствие бактериальных, микотических или смешанных дисбиозов, выявленных с помощью электропунктурой диагностики тестом Voll (EAV) и кинезиологическим тестом, используемыми совместно, для повышения качества диагностики, обозначили как «Симптоматическая» группа.

Пациентов, которые не предъявляли жалоб на расстройства в пищеварительной системе, относили к бессимптомному дисбиозу (бактериальному, микотическому или смешанному). По тем же принципам диагностики они были включены в группу «Асимптоматическая».

Наблюдаемых из обеих групп с диагнозом дисбиоз лечили препаратом ЭУБИОФЛОР 1 по 20 капель, 3 раза в день в течение 2 месяцев (для детей по 10 капель, 3 раза в день). Пациенты с микотическим дисбиозом принимали МИКОКС в аналогичной дозировке, в течение такого же периода времени. Лица со смешанным дисбиозом получали оба препарата в такой же дозировке и схеме для взрослых и детей.

Пациентам симптоматической группы была назначена раздельная диета с исключением продуктов, которые методами EAV и кинезиологического тестов определялись как непереносимые. У больных асимптоматической группы использовали только гомотоксикологическую терапию. У детей из симптоматической группы, кроме того, исключили непереносимые продукты.

Через 2 месяца все пациенты были обследованы вновь. Среди лиц из «Симптоматической» группы наблюдали снижение воспалительных процессов и уменьшение симптомов кишечных расстройств, положительную динамику результатов EAV и кинезиологического тестов. У пациентов из «Асимптоматической» группы были выявлены только изменения тестовых показателей.

У большинства лиц из «Симптоматической» группы наблюдение показало практически полное излечение, что подтверждалось отсутствием жалоб и соответствующими изменениями в EAV и кинезиологическом тестах. Установлено снижение симптоматологии или исчезновение одного и более симптомов, которые были связаны и стабильность других симптомов. Тех у кого, несмотря на исчезновение симптомов, обнаруживали дисбиоз положительными тестами, относили к имеющим улучшение. Результат терапии оценивали как отрицательный если пациенты предъявляли жалобы при положительных изменениях в тестах или у тех, кто жаловался на симптомы, а результаты тестов были негативными.

Что касается «Асимптоматической» группы. Ответ считали позитивным, если EAV и кинезиологические тесты не показывали каких-либо изменений. Результат оценивали негативным, если контрольные тесты выявляли наличие негативных изменений.



Характеристика препаратов, использованных в клиническом испытании:


ЭУБИОФЛОР 1 и МИКОКС являются средствами, восстанавливающими баланс кишечной экосистемы, обеспечения её субстанциями, регулирующими функции основной системы, а также осуществляющими мезенхимиальный дренаж пищеварительной системы и связанных с ней органов. Восстановление локального гомеостаза через регуляцию симбиотических отношений обусловливает рост и реструктуризацию собственной кишечной микрофлоры организма.





ЭУБИОФЛОР 1


СОСТАВ

Uncaria tomentosa D4, Vacdnium myrtillus D4, Althaea off. D4, Carduus marianus D4, Taraxacum D4, Tecoma D4, Bacterium coli D6/D12/030, Bacte­rium proteus D6/DU/D30, Candida al-bicans D6/D12/D30, Silberamalgam D6/D12/D30/D200, Indol D6/D12/D30, Scatolum D6/D12/D30, Okoubaka D6, Colon suis D6/D12/D30, Pancreas suis O12, Hepar suis D12, Vesica fellea suis D6, Nux vomica 06, Carbo vegetabitis D6, Veratrum album D6, Aethusa cyna-pium D6. Содержание алкоголя – 30%.




Основное показание для применения


В составе Эубиофлора 1 содержатся потенцированные микродозы лекарственных растений, он не только активизирует процессы нормализации микроклимата в кишечнике, но, прежде всего, воздействует на нарушения в Основной Регулирующей Системе организма и восстанавливает локальный гомеостатический баланс для коррекции симбиотических отношений. Данное сложное лекарственное средство осуществляет дренирование кишки и других интоксицированных органов, обусловленное нарушениями в бактериальной кишечной флоре и одновременно восстанавливает нейро-иммунно-эндокринные функции.




АНАЛИЗ СОСТАВА


Uncaria tomеntosa D4

Ботаническое обозначение:

Uncaria tomentosa (Willd) D.C., U. surinamensis Miq.

Принадлежит к семейству Rubiaceae.

Используемые составляющие: внутренняя часть наружного слоя корня и основание взрослого стебля растения.

Активные компоненты: pentacyclic oxindoie alkaloids (isoptcropodine, pteropodine, isurnilraphyiline, mitraphyiline, ryncophyllin, isoryncophyilline);glycosides of chinovic acid; polyphenols (procyanidin, epicatcchin) (de Ugaz и др, 1994.);phytosterols, mucilagins and minerals.

Свойства: Основная причина использования микродоз Uncaria t. связана со способностью данного растения воздействовать на иммунную структуру основной Регулирующей Системы организма человека, которая обусловлена регуляцией активности на N5. Противовоспалительные свойства растения подавляют воспаление в желудочно-кишечном тракте вызванные дисбиозом. Иммуностимулирующее и иммуномодулирующее действие обеспечивают пентациклические алкалоиды (более активные нежели тетрациклические алкалоиды (Stuppner H. et al, 1992, Wagner H. et al, 1985) и частично полифенолы. Эти активные компоненты усиливают фагоцитоз макрофагов (Wagner H. et al, 1985) и также активность лимфоцитов CD4 и NK-киллеров. Полифенолы обладают противовоспалительным действием и повышают эффект иммуностимуляторов. В результате высокой антиоксидантной активности они также защищают слизистую оболочку от повреждений, вызванных воспалением. Антимутагенные свойства полифенольной фракции защищают от хронических дегенеративных проявлений, которые обусловлены эндогенным токсикозом, вследствие дисбиоза, в результате воздействия на ДНК-полимеразу и на транскрипторном уровне индуцируется антивирусная активность и подавление видоизмененных клеток (Rizzi B 1993 et al, Kreutzkamp B. 1984). В дополнение к усилению противовоспалительной активности алкалоидов, глюкозиды хининовой кислоты (Aquino B. et al, 1992) показали в эксперименте, что они обладают антивирусной активностью. Действие тетрациклических алкалоидов обладающих седативной активностью на ЦНС и гипотензивным действием, способствует восстановлению баланса Регулирующей Системы, ответственной за возникновение и сохранение состояния дисбиоза.


Vaccinium myrtillus D4

Ботаническое обозначение:

Vaccinium myrtillus L.

Принадлежит семейству Ericaceae

Используемые составляющие: Фрукты

Активные компоненты: tannins, anthocyanidin, 3,5,7-trihydroxy-2, (3,4-dihydroxyphenil-1-benzopyrylium chlorbydrate cyanidin, delphinidin, pe-largonidin, malvidin, peonidin, hirsutidin uncaria, petunidin; proanthocyanidins; flavonoids glycosylated, polyphenolic compounds, ascorbic acid, phenolic acids, quercetin, hyperoside (Fraisse-Bruneton); Hydrochinon.

Свойства: Состав компонентов и высокое содержание танина в чернике создают условия готовности микросреды для заселения толстой кишки. Она также ограничивает размножение кишечной палочки, которая часто обуславливает дисбиоз, предотвращает и лечит цистит, связанный с этими бактериями, вызывающими дисбиоз. Наличие фруктозы и высокополимерных соединений блокирует действие лектинов на бактериальных поверхностях, ответственных за слипание колибактерий в урогенетальных клетках (Zafriri D. et al., 1989, Sobota A.E. 1984). Антиоксидантные свойства, связанные с наличием аскорбиновой кислоты и, прежде всего, с производными полифенола, уменьшают локальное и системное повреждение, вызванное воспалительным состоянием, связанным с иммунным дисбалансом (Laplaud P.N. et al., 1997). Антивирусные свойства защищают слизистую оболочку от воздействия вирусов (Fokina G.I. et al., 1993).


Алфея Лекарственная D4

Ботаническое обозначение:

Алфея Лекарственная L.

Принадлежит Семейству Malvaceae

Используемые составляющие: корни и корневища.

Активные компоненты: glycosan, gaiac-tomannans, arabinans, glucans, arabi-nogalaclans (mucilagins) (Capek P. et al., 1987), pectin, starch, asparagines, glycosylated flavonoids (Gudej J. et al., 1991), polyphenols, sterols, scopoletol, sugars, fats, tannin.

Свойства: Основной причиной использования Алфеи является её выраженные свойства, подготавливать кишечную экосистему к заселению толстой кишки. Алфея продемонстрировала высокую защитную способность слизистой оболочки кишечника из-за её свойств приостанавливать выработку токсичных продуктов бактериальной флоры (Vahouny G. et al., 1987). Она также обладает свойствами иммуностимуляции, за счёт увеличения макрофагальной активности (Wagner H., Proksch, 1985).


Carduus marianus D4

Ботанические обозначения:

Carduus marianus L; Silybum maculatum Skop.; Cirsium maculatum Skop.; Сафлор maculatus Lam.

Используемые состовляющие: зрелые фрукты без пушка.

Активные компоненты: flavonolignans: silybin, isosilybin, dehydrusilybin, silydianin, silychristin, silymarin, tyramine.

Свойства: Основное показание к использованию Чертополоха Святой Марии связано с его замечательными гепатопротекторным и кровоостанавливающим свойствами: он детоксицирует печень и защищает от явлений гомотоксикозиса, вызванного дисбиозом. Silmarin обладает гепатопротекторным, антинекротическим и липотрофным действием, улучшает функциональные возможности клеток печени двумя основными механизмами:

- первый, укрепление клеточной мембраны и лизосомальной мембраны гепатоцитов, предотвращающее проникновение гепатотоксичных агентов в клетку. Это связано с антиокислительным действием и регулированием воспроизводства фосфолипидов мембраны;

- второй механизм связан с биометаболическим эффектом, касающимся стимуляции деятельности полимеразы нуклеара с последующим увеличением синтеза рибосомальной РНК в синтезе белка, являющегося жизненно важным для регенерации гепатоцитов (Pedretti M., 1991; Morazzoni P., Bomlazorelli F., 1995). Silymarin также подавляет выработку лейкотрена, и это объясняет его антивоспалительный и антифиброзный эффект. Silymarin защищает печень от экологических токсинов и от дисбаланса в бактериальной флоре.


Taraxacum D4

Ботаническое обозначение: Taraxacum officinalis Weber Принадлежит Семейству Asteraceae

Используемые составляющие: корни и корневища.

Активные компоненты: Корни содержат: sesquiterpene lactones (taraxacoside, germacranolide), triterpenic alcohols (taraxasterols, arnidiol), phenolic compounds, potassium salts, inulin. Листья содержат: Vitamin А (чрезвычайно высокое содержание), В, С, D и glycosylated flavonoids, akcaloids, essential oil, tannin, sterols (stigmasterol, beta-phytosterol); flavonoids (apigenin-7-glucoside); cafeic acid.

Свойства: Основная причина использования одуванчика - его способность улучшать кишечную микросреду, в результате действия инулина и витаминов, его желчегонное и антихолестатическое действие, связанное с подавлением катаболитов (особенно taraxa-sterol). Инулин и витамины действуют синергитически с лактонами и способствуют нейтрализации большого количества токсичных катаболитов, результата метаболизма флоры дисбиоза. Его мочегонное действие имеет способность снижать задержку выделения жидкости, вызванную возбуждением нейроэндокринных структур, способствуя в итоге выведению гомотоксинов. В целом, это хороший дренаж, который полезен при патологиях, обусловленных токсичными и воспалительными компонентами. Последний воздействует на симптом сильной головной боли при дисбиозе возникающей у человека после приёма пищи, что обусловлено всасыванием токсичных метаболитов (scatol, серотониноподобное действие и tpyptophan по причинам отмеченным выше). Это также влияет на липодистрофию, вызванную токсикозом и задержкой выведения жидкости.


Tecoma D4

Ботаническое обозначение: курия Tecoma Us H.B. К. Принадлежит Семейству Bignoniaceae

Используемые составляющие: Кора

Активные компоненты: 18 различных chinones, включая naphtochinones и anthrachinones: naphtochinones, lapachol, b-lapachone и xyloidone считаются как наиболее значимые. Другие составляющие quercetin, carnasol, lapachenole, indoles, Coenzyme Q, alkaloids типа tecomin, hydroxybenzoic acid, steroid saponins.

Свойства: Этот компонент играет важнейшую роль в терапии дисбиоза, так как воздействует на бактериальный, грибковый, особенно Candida, и вирусные агенты, если последние присутствуют. Tecoma подавляет грамположительные бактерии (Стафилококк и Стрептококк), которые часто являются причиной инфекции верхних дыхательных путей при дисбиозе, грамотрицательные бактерии (Бруцелла) и микозы (Candida albicans). Это связано с lapachol и особенно filapachone; предполагается, что данные активные компоненты угнетают энергетические и ферментативные процессы у этих микроорганизмов, вызывая их гибель. Кроме того, другие активные компоненты, типа carnasol, действуют как нейтрализаторы суперокисного аниона. Последние исследования показали, что lapachol и природный naphtochinones обладают иммуностимулирующим эффектом в малых дозах являясь иммуностимулятором;и наоборот, относительно высокие концентрации (100 ug/l) этих веществ оказывают цитотоксическое или иммуносупрессивное действие. Наличие индолов в гомеопатических дозах дезактивирует токсические эффекты индола, который вырабатывается в избытке в дисбиозной кишке.

Гомеопатизированный Coenzyme Q, присутствующий в активных компонентах, стимулирует клеточное дыхание.



Bacterium coli D6, D12, D30

Bacterium proteus D6, D12, D30

Candida albicans D6, D12, D30

Включение трех вышеуказанных нозодов, эффективность которых объясняется их воздействием (в низких разведениях) на возбуждение реакции свидетеля описанной Heine Н. (1998) – направлено на регуляцию иммунной реакции MALT с восстановлением функций дендритных клеток рестабилитации проявляющейся в подавлении цитокиновой реакции, ответственной за создание структуры цитокина, которая оптимальна для стимуляции Th2/Th3, восстанавливающих секрецию плазматических клеток slgA, как орального феномена толерантности.

Раствор высоких разведений действует, согласно гомеопатическому принципу подобия, на отдельные симптомы, которые связывают с состоянием дисбиоза: астения (вызванная нейроэндокринным стрессом), метеоризм, появление озноба после приёма пищи, белый с желтизной язык со срединной красной полосой, цистит с позывами и выделением мутной мочи, депрессивное состояние с затруднением в выражении и использованием неправильных слов.

Протей становится патогенным при дисбиозе, обусловленным приёмом антибиотиков и химиотерапией с ослаблением общей невосприимчивости. Дисбиоз часто возникает у детей, становясь причиной повышенной возбудимости. Установлено, что дисбиоз вызывает нарушения периферического кровообращения.

В обычном гомеопатическом разведении, Candida albicans - становится патогенным только при наличии иммунодефицита в организме, вызванного угнетением иммунной системы и, в частности популяции T-лимфоцитов.



Silberamalgam D6/D12/D30/D20G

Основное показание для использования этого нозода в десятичном разведении связано выявлением тесной связи дисбиоза с токсичностью, обусловленной амальгамой. В кишечнике это вызывает дисбаланс в MALT и, поэтому, влияет на взаимоотношения между организмом человека и микробиофлорой с последующим утяжелением процесса дисбиоза. Десятичное разведение используемого лекарственного средства, активирует мезенхимальный дренаж через активацию макрофагальной реакции, и предупреждает возможное "гомеопатическое обострение".





Indol D6/D12/D30

Scatolum D6/D12/D30

Гомеопатические дозы этих продуктов метаболизма бактерий включены в состав препарата, поскольку они обеспечивают избирательный дренаж веществ, оказывающих токсичное действие на всю Регулирующую Систему. Мы уже говорили о гомеопатизированном индоле в разделе о Tecoma. Скатол – (B-methyl-indolic), образуется в процессе гниения белка и триптофана. После всасывания он оказывает токсичное действие на нейро-вегетативную систему, на ЦНС и вместе с индолом, на поджелудочную железу.


Okoubaka D6

Ботаническое обозначение: Okoubaka aubrcvillei Pellegr. и Normand. Принадлежит Семейству Octonemataceae

Используемые составляющие: Высушенная и измельченная в порошок древесина и кора.

Свойства: Okoubaka обладает выраженными детоксифицирующими свойствами, особенно в поджелудочной железе, поскольку нарушение её функций часто связано с всасыванием эндогенных и экзогенных токсинов в кишечнике (Kreutzkamp B., 1984). Растение также обладает панкреатически-подобными ферментативными свойствами. Основная причина использования его в Эубиофлор 1 - способность, в низких дозах, нейтрализовывать токсические свойства пищи. В частности токсичность пестицидов, которые вызывают дисбиоз и усиливают его патогенные проявления. Okoubaka также детоксифицирует токсичность никотина.



Толстая кишка suis D6/D12/D30

Поджелудочная железа suis D12

Hepar suis D12

Vesica fellea suis D6

Органотерапия нацелена на активизацию процессов дренажа органов, которые больше всего ответственны за психопатологические механизмы дисбиоза, и исправления органотропной структуры гомеопатическим методом.



Nux vomica D6

Ботаническое обозначение: Strychnos nux vomica L.

Принадлежит Семейству Loganiaceae.

Используемые составляющие: Высушенные зрелые семена.

Активные компоненты: alkaloids, strychnine, brucine, vomicine, colubrine и другие; acids, связанные с chloro-gene.

Свойства: Использование Nux vomica - в разведении D6 - прежде всего направлено на регулирование пищевого дисбаланса, вызывающего спазмы гладкой мускулатуры и снижение аллергизации нейровегетативной системы, через воздействие на нейровегетативные структуры кишечника, особенно у больных с повышенной раздражимостью и соматизацией желудочно-кишечного тракта. Nux vomica также лечит метеоризм, вызывающий колики связанные с газообразованием. Это оказывает воздействие на печеночном уровне и на портальной оси (геморрой - общий сопутствующий признак дисбиоза). В результате нарушений обусловленных экзо- и эндотоксинами, полученными и воспроизведенными, пациенты чувствительные к терапевтическому воздействию Nux vomica, склонны к состоянию астении, особенно после сна. Этот симптом часто присутствует у больных страдающих дисбиозом. Nux vomica снимает явления дискомфорта, которые отмечают пациенты с дисбалансом кишечной флоры после приёма пищи. Поэтому это лекарственное средство играет важную роль в восстановлении равновесия функций периферической нейровегетативной системы связанного с состоянием токсикоза от дисбиоза и действия на нейровегетативные аспекты дисбаланса дисбиоза, обуславливающие психофизическое напряжение у гиперактивных пациентов (Тип A).



Древесный уголь vegetabilis D6

Биомасса: Активированный уголь

Приготовление: Буковый активированный уголь, нагретый до раскаливания.

Свойства: Растительный активированный уголь в низких разведениях, подавляет явления метеоризма в кишечнике, вызванные процессами гниения и/или ферментации при кишечном дисбиозе. Необходимо также отметить его антиварикозное действие у больных с дисбиозом вследствие нагрузки на печень и сжатия газами кавальной системы, после операции на кишечнике, как тенденцию к формированию осложнения в виде варикоза нижних конечностей и геморроидальных узлов.



Veratrum album D6

Ботаническое обозначение:

Veratrum album L.

Принадлежит Семейству Uliaceae

Используемые составляющие: Высушенный целый корень.

Активные компоненты: sterin alkaloids, protoveratrine, jervine; rubijervine, veralramine, germerineand and others; не содержит veratrine. Chelidone acid и veratrum; fats.

Свойства: алкалоиды Veratrum album оказывают влияние на явления раздражения слизистой оболочки кишечника, обусловленные воздействием токсичных веществ, образующихся при дисбиозе и индуцирующих диарею. Поэтому Veratrum album включён в состав Эубиофлор 1, с целью регуляции кишечной гиперсекреции, вызванной токсическим раздражением, ответственным за нарушения в брюшной полости.



Aethusa cynapium D6

Ботаническое обозначение:

Aethusa cynapium L. Принадлежит Семейству Umbellifereue.

Используемые составляющие: Свежие растения, в цветении, с корнем.

Активные компоненты: alkaloid similar to cicutine.

Свойства: Aеthusa с. обладает патогенным действием, особенно на желудочно-кишечный тракт, где растение вызывает непереносимость к молоку и состоянию мальсорбции. Основная причина введения его в состав Эубиофлор 1 это прямая связь с непереносимостью к молоку. Включение коровьего молока в пищу после отнимания от груди и использование его для кормления в последующие годы, причина непереносимости у большинства детей, которая может внести свой вклад в начало дисбиоза. Гомеопатизированное Aethusa cynapium способно нормализовать кишечную среду, нарушенную приёмом коровьего молока, и восстановить процессы всасывания в кишечнике, которые часто сопровождает дисбиоз, особенно у детей. Это единственное лекарственное средство, для лечения сильной головной боли, связанной с дисбиозом и сопутствующими инфекциями верхнего респираторного тракта, из-за дисбаланса MALT.

Вызывая нарушения в пищеварительной системе (токсикоз нейровегетативной системы, метеоризм и т.д.), дисбиоз часто провоцирует гастроэзофагальный рефлекс. Aethusa c. оказывает терапевтическое воздействие на эти нарушения.




MICOX


СОСТАВ

Tecoma D4, Mercurius sublimatus corrosives D4, Hydrocotyle asiatica D6, Sulfur D6, Candida albicans D6/D12/D30/D200, Mucor mucedo D6/D12/D30/D200, Aspergillus niger D6/D12/D30/D200, Natrium oxalaceticum D6/D12/D30, Acidum DL malicum D6/D12/D30. Содержание алкоголя – 30%.


Основное показание для применения


Данный препарат предназначен для лечения слизисто-кожных грибковых заболеваний и микотических дисбиозов. Препарат имеет широкий диапазон действия направленного на подавление грибков и широкий спектр назначений. Мезенхимальная и лимфо-гематическая интоксикация грибками вызывает дисбаланс регуляторных систем организма и, таким образом, ведет к различным патологическим нарушениям: в иммунной системы обуславливая иммунодефицит, гормональной системе, индуцирует аллергию, неопластические и дегенеративные патологии в различных органах, аллергические, себорейные и другие дерматиты, афты, головные боли, гемикранию и т.п.



АНАЛИЗ СОСТАВА


Tecoma D4

Ботаническое обозначение: курия Tecoma Us H.B. К. Принадлежит Семейству Bignoniaceae

Используемые составляющие: Кора

Активные компоненты: 18 различных chinones, включая naphtochinones и anthrachinones: naphtochinones, lapachol, b-lapachone и xyloidone считаются как наиболее значимые. Другие составляющие quercetin, carnasol, lapachenole, indoles, Coenzyme Q, alkaloids типа tecomin, hydroxybenzoic acid, steroid saponins.

Свойства: Этот компонент играет важнейшую роль в терапии дисбиоза, так как воздействует на бактериальный, грибковый, особенно Candida, и вирусные агенты, если последние присутствуют. Tecoma подавляет грамположительные бактерии (Стафилококк и Стрептококк), которые часто являются причиной инфекции верхних дыхательных путей при дисбиозе, грамотрицательные бактерии (Бруцелла) и микозы (Candida albicans). Это связано с lapachol и особенно filapachone; предполагается, что данные активные компоненты угнетают энергетические и ферментативные процессы у этих микроорганизмов, вызывая их гибель. Кроме того, другие активные компоненты, типа carnasol, действуют как нейтрализаторы суперокисного аниона. Последние исследования показали, что lapachol и природный naphtochinones обладают иммуностимулирующим эффектом в малых дозах являясь иммуностимулятором;и наоборот, относительно высокие концентрации (100 ug/l) этих веществ оказывают цитотоксическое или иммуносупрессивное действие. Наличие индолов в гомеопатических дозах дезактивирует токсические эффекты индола, который вырабатывается в избытке в дисбиозной кишке.

Гомеопатизированный Coenzyme Q, присутствующий в активных компонентах, стимулирует клеточное дыхание.



Mercurius sublimatus corrosivus D4

Это гомеопатическое средство имеет патогенетическую картину, подобную многим формам слизисто-кожного микоза, таких как афты полости рта или лицевой сикоз. Препарат обладает выраженным терапевтическим действием на пищеварительную систему и применяется у пациентов с диареей, вызванной микотическим дисбиозом.



Hydrocotyle asiatica D6

Ботаническое обозначение: Hydrocotyle asiatica L.

Относится к семейству Berberidaceae.

Используемые составляющие: высушенные надземные части.

Активные компоненты: terpenes, asiaticoside (triterpenic saponin), asiatic acid, madecassic acid, madecassoside, polyphenols, phytosterols, mineral salts, vitamins.

Свойства: Выраженное противочесоточное действие, особенно показан при лечении кожных и вагинальных микозов. Стимулируя синтез коллагенов, препарат способствует лечению поражений на коже и слизистых.



Sulfur D6

Данный препарат особенно показан при лечении микозов. Кроме того, что он является важным противочесоточным средством, Sulfur способствует дренажу кожи и организма в целом. Как отмечает Г. Г. Рекевег, инфекции имеют тропизм только к гомотоксикологическому объекту оптимальному для роста и размножения грибков. Следовательно необходимо проводить глубокий дренаж, используя Sulfur в малом объёме с целью высвободить сульфурные группы клеточных энзимов, цитокинов, цистеиновых дериватов находящихся в больших количествах на коже, чаще всего поражаемой грибками.

Candida albicans D6, D12, D30, D200

Mucor mucedo D6, D12, D30, D200

Aspergillus niger D6, D12, D30, D200

Эти нозоды грибков, наиболее часто вызывают микоз внутренних органов. Они ответственны за появление большого количества симптоматологических проявлений от циркуляторных нарушений кровообращения до гормональных нарушений менструального цикла, часто связываемых с другими причинами. Применение данных препаратов очень показано для лечения вышеупомянутых клинических проявлений и воздействия на грибки.


Candida albicans в гомеопатических дозах применяют при лечении кожных микозов и микозов мочеполовой системы, а также при афтозном стоматите и гингивите.

Гомеопатизированный Mucor mucedo предназначен для лечения нейровегетативных нарушений, патологий лимфатической системы и хронических нарушений в дыхательном тракте, таких как синусит или тонзиллит. Эффективен также при нарушениях функции щитовидной железы, особенно у пациентов с кишечным дисбиозом.


Aspergillus niger показан при хронических патологиях в урогенитальной системе, включая фиброму матки и кисту яичника. Он также эффективен при лечении ожирения и лимфатизма.



Natrium oxalaceticum D6, D12, D30

Acidum DL malicum D6, D12, D30

Использование данных компонентов особенно показано для активации клеточного метаболизма.


Natrium oxalaceticum предназначен при гиперчувствительности к объектам окружающей среды и используется как вспомогательное средство при лечении пищевой непереносимости, связанной с дисбиозом, особенно микотическим. Потребление большого количества углеводов при микотическом дисбиозе является причиной плохого всасывания сахара и снижения уровня глюкозы, что обуславливает разрушение жирных кислот, как альтернативного источника энергии. В этом случае наличие оксалатов необходимо для окисления AcetyloA, появляющегося в результате метаболизма жирных кислот.

В случае недостатка оксалатов кислотный цикл замедляется, формируются карбонильные комплексы и метаболический ацидоз.


Acidum DL malicum важный компонент детоксикации и нейтрализации токсинов. Обеспечивает полный распад токсинов. Подавляет реакционноспособный дефицит, способствующий пролиферации кандида и других типов грибков.






Анализ результатов


Общее количество пациентов получивших лечение, составило 221 человек, 14 из которых были дети и 207 взрослые. Из 451 взрослого пациента, участвовавших в испытании, 327 составили «Симптоматическую» группу получая лечение и соблюдая диету. При контрольной проверке после двух месяцев лечения, у 32( 10%) пациентов не выявлено каких-либо существенных изменений в состоянии. У 295 (90%) получен положительный результат. Из них у 217 (66%) исчезли патологические симптомы, а результаты диагностического теста были оптимальными. У 78 (24%) также наблюдали улучшение состояния. В «Асимптоматической» группе - 124 человека: у 20 (16%) не выявлено каких-либо результатов, а в 104 (84%) случаях получен положительный результат и соответствующие показатели диагностических тестов.

При сравнении процент полностью излеченных в «Симптоматической» группе (66%) и в «Асимптоматической» группы (84%), можно заметить, что во второй он был даже выше. Принимая во внимание, что дисбиоз был более выражен в «Симптоматической» группе, можно предположить, что диета также частично влияла на результаты. Процент ликвидации симптомов для разных форм дисбиоза можно оценить как довольно высокий.


  • 72 пациента страдали запорами в связи с дисбиозом, в т.ч. в 19 из них из-за микотического дисбиоза. В 97 случаев запоры были связаны со смешанным дисбиозом. У пациентов с бактериальным дисбиозом в 63% случаев заболевание прекратилось, у 22% наблюдалось улучшение. В 15% случаев не наблюдали улучшения. У пациентов с микотическим дисбиозом: в 47 % случаев болезнь прекратилась, у 37% пациентов наблюдали улучшение, а в 16% никаких изменений не отмечено. В случае смешанного дисбиоза: у 61% больных симптомы прекратились, у 30% наблюдалось улучшение и только в 9% не наблюдали изменений.


  • Жалобы на дисфункции в желудочно-кишечной системе предъявляли 17 пациентов с бактериальным дисбиозом, 2 с микотическим и 20 со смешанным. У пациентов с бактериальным дисбиозом в 71% случаев эта симптоматика была ликвидирована, у 23% наблюдали улучшение и у 6% улучшения не отмечено. У всех пациентов с микотическим дисбиозом патологические симптомы были ликвидированы. В случае смешанного дисбиоза в 50% случаев отмечено полное излечение, у 40% наблюдали улучшение. И только в 10% изменений не отмечено.


  • Диарею регистрировали у 16 пациентов с бактериальным дисбиозом и у 33 со смешанным. В результате лечения в 69% случаев бактериального дисбиоза диарея прекратилась. В 31% случаев наблюдали улучшение состояния. При микотическом дисбиозе диарея была ликвидирована у всех пациентов. В 79% случаев смешанного дисбиоза диарея была ликвидирована очень быстро, в 9% проявления диареи уменьшились, а в 12% изменений не отмечено.


  • На боли в брюшной полости жаловались 37 пациентов с бактериальным дисбиозом, 5 больных с микотическим и 35 со смешанным дисбиозом. В 65% случаев бактериального дисбиоза после лечения боли полностью прекратились, у 30% пациентов наблюдали их существенное снижение и только в 5% положительных изменений не наблюдали. Боли прекратились у всех пациентов с микотическим дисбиозом. В 71% случаев смешанного дисбиоза боли прекратились полностью, у 23% лиц наблюдали снижение болей, а в 6% улучшения не было.


  • На явления метеоризма жаловались 60 пациентов с бактериальным дисбиозом, 11 с микотическим и 54 со смешанным. У пациентов с бактериальным дисбиозом в 76% метеоризм прекратился полностью, в 18% случаев симптомы метеоризма снизились, у 6% не наблюдали улучшения. В 77 % случаев микотического дисбиоза метеоризм был ликвидирован полностью, а в 23% наблюдали существенное улучшение состояния. У пациентов со смешанным дисбиозом в 76% метеоризм прекратился, в 18% наблюдали улучшение и у 6% улучшения не наблюдали.

Высокую эффективность, в процентном отношении полученную в группе пациентов с микотическим дисбиозом, мы связываем с небольшим числом наблюдаемых больных этой формой дисбиоза, что естественно отражается на статистической значимости результатов.

Исходя из теории гомотоксикологии, побочные эффекты должны рассматриваться, как связанные с сопутствующим регрессивным викариарным замещением (особенно выявление или усиление диареи), механизмами, реактивирующими защитную систему, в большей степени, чем фармакологическое действие препаратов, использованных в исследовании. Мы также должны были принять во внимание тот факт, что в некоторых случаях, особенно у пациентов «Симптоматической» группы, соблюдавших диету, появление запоров или их усиление может быть также отнесено к изменению в характере питания. Это подтверждается тем, что запоры более часто выявляли в «Симптоматической» группе, нежели в «Асимптоматической». В частности, среди пациентов «Симптоматической» группы, продолжавших лечение, побочные симптомы наблюдали в 43 случаях (либо изначально утяжелённую симптоматологию, либо добавление новых симптомов, которые не были взаимосвязаны). Эти побочные эффекты были обнаружены и у 39 взрослых пациентов «Асимптоматической» группы. Во всех случаях симптоматология регрессировала спонтанно через несколько дней или после временного прекращения лечения на 5-7 дней. В «Симптоматической» группе детей побочные эффекты наблюдали у 9 человек – у 2 отмечали появление запоров, у 1 обширные боли в животе, у 4 диарею и у 2 сильный метеоризм. В «Асимптоматической» группе детей появление побочных эффектов наблюдали у 5 человек – 1 диарея, 2 – метеоризм и 2 – запоры. Также как и у взрослых, симптомы либо прекращались спонтанно, либо после временной паузы в лечении. Каких-либо проблем после возобновления лечения не возникало.





Дискуссия


Результаты исследования подтверждают тот факт, что дисбиоз более широко распространённое заболевание, нежели выявляемое клинической медициной на основании субъективной и объективной симптоматологии, регистрируемой у пациентов. Учитывая то, что дисбиоз вызывает изменения во многих регулирующих системах организма, и, следовательно, может способствовать возникновению большого количества других нарушений, прежде всего хронического характера (аллергия, иммунная недостаточность, ревматические и сердечно-сосудистые заболевания, головные боли, неврозы и т.д.), очень важно проводить диагностику с использованием биоэнергетических тестов (EAV, кинезиологический тест), как превентивную меру у условно здоровых пациентов и как лечебную для страдающих аллергическими и/или дегенеративными хроническими патологиями. Это не только позволяет выявлять асимптоматические формы дисбиоза на гастроэнтеральном уровне, но также важно для выявления большого числа других хронических патологий.

Исследование позволило нам подтвердить выраженное влияние изучаемых препаратов на контроль симптоматологии, связанной с дисбиозом, и на возможность восстанавливать гомеостаз кишечной среды, как у детей, так и взрослых. Это подтверждается коррекцией диагностических тестов (EAV, кинезиологический) в обеих группах: у пациентов из «Симптоматической» группы прекращением воспалительных процессов в тех случаях, когда гомотоксикологическая терапия проводилась в сочетании с диетой, а у пациентов «Асимптоматической» группы положительным результатом в случаях, когда использовалась только гомотоксикологическая терапия. Результаты, полученные при использовании препаратов, показывают, что дисбиоз в значительной степени связан с нарушением баланса кишечной микрофлоры, это в свою очередь обусловлено изменением среды. Гомотоксикологическая терапия ЭУБИОФЛОРОМ 1 в случаях бактериального дисбиоза, МИКОКС при микотических дисбиозах и оба препарата при смешанных формах дисбиоза – изначально была нацелена на восстановление баланса отношений симбионт/хозяин, через соответствующую регуляцию и использование препаратов, способствующих восстановлению эффективной кишечной экосистемы. Кроме того, демонстрация эффективности используемых в исследовании препаратов подтверждает значимость гомтоксикологической концепции о том, что микрофлора симбионта, становиться латентной, вследствие присутствия гомотоксичной среды, обуславливающей рост патогенной микрофлоры, что вызывает развитие воспалительных процессов. Через нарушения в иммунологических и нейроэндокринных системах, являющихся причиной органических и диатезных патологий, упомянутый выше воспалительный феномен может проявляться как на кишечном уровне (с клинической картиной от неспецифического до специфического воспаления кишечника), так и в тканях другого происхождения, способствуя возникновению большого количества хронических патологий или их обострению. Во всех случаях терапия дисбиоза является жизненно необходимой лечебной мерой.



.
МНПК БРМ